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中国经济网北京8月28日讯(记者 郭文培) 8月27日，翰森制药发布2024年中期业绩报告，其在创新药研发、商业化和企业运营方面持续展现出领先优势，“创新+国际化”已经成为驱动其长期可持续增长新动能。报告期内，公司实现营业收入约65.06亿元，同比增长约44.2%；净利润约27.26亿元，同比增长约111.5%。

具体来看，得益于多元化创新产品组合持续放量及全球合作稳步推进，2024年上半年，翰森制药创新药与合作产品收入约50.32亿元，同比增长约80.6%，占总收入比例提升至77.4%。分领域看，报告期内，公司在抗肿瘤、抗感染、中枢神经系统、代谢及其它疾病领域分别录得收入约44.75亿元、7.01亿元、7.33亿元、5.97亿元，占收入比分别约为68.8%、10.8%、11.3%、9.1%。

值得一提的是，截至报告期末，翰森制药7款上市创新药以及对应的9个适应症均已被纳入国家医保目录。

在研发投入上，2024年上半年，翰森制研发开支约11.96亿元，同比增长约28.7%，占总营收比例约18.4%。公司现有30多个创新药正在开展50余项临床，多个重点产品研发取得关键进展。譬如，自主研发的首个中国原研三代EGFR- TKI阿美乐第三、四个适应症(辅助治疗NSCLC、用于Ⅲ期不可切NSCLC患者在同步放化疗之后的维持治疗)上市申请(NDA)先后获国家药品监督管理局(NMPA)受理。此前，阿美替尼已获批二线治疗EGFR T790M+晚期NSCLC、一线治疗EGFR+晚期NSCLC两个适应症，均为国产首家获批，先发优势明显。

自主研发与对外合作高效协同，今年以来，翰森制药持续深耕抗肿瘤板块，科学探索全球潜力管线，加速布局抗感染、中枢神经系统、代谢、自免等领域。截至报告期末，公司已累计引入11个合作项目，其中9个处于临床阶段，其余2个项目已进入到商业化阶段，同时公司积极寻求自有管线产品的对外许可机会，已完成2项对外授权许可，其中，翰森制药授权GSK出海的在研产品HS-20093(B7-H3)近期获美国FDA突破性疗法认定。

着眼未来，翰森制药表示，始终坚持高质创新、卓越运营，积极携手全球伙伴，加速新药开发、生产和商业化，用更多突破性创新疗法，造福广大患者。

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